厚生労働省通知(平成26年度)
- [公開日:2015年7月7日]
- [更新日:2022年3月20日]
- ページ番号:2736
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薬事関係通知
通知の標題 | 発出番号 | 発出日 |
---|---|---|
舌下投与用ダニエキス原末製剤の使用に当たっての留意事項について | 薬食審査発0326第1号 | 平成27年3月26日 |
コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム点滴静注用製剤の使用に当たっての留意事項について | 薬食審査発0326第15号 薬食安発0326第5号 | 平成27年3月26日 |
エリグルスタット酒石酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について | 薬食審査発0326第21号 薬食安発0326第10号 | 平成27年3月26日 |
ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について | 薬食審査発0704第9号 | 平成26年7月4日 |
アレクチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について | 薬食審査発0704第5号 | 平成26年7月4日 |
カバジタキセル アセトン付加物製剤の使用に当たっての留意事項について | 薬食審査発0704第1号 | 平成26年7月4日 |
フェンタニルクエン酸塩経皮吸収型製剤の使用に当たっての留意事項について | 薬食審査発0620第1号 薬食監麻発0620第1号 | 平成26年6月20日 |
添付ファイル
舌下投与用ダニエキス原末製剤の使用に当たっての留意事項について (ファイル名:68100.pdf サイズ:441.27KB)
コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム点滴静注用製剤の使用に当たっての留意事項について (ファイル名:68102.pdf サイズ:163.92KB)
エリグルスタット酒石酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について (ファイル名:68095.pdf サイズ:106.65KB)
ニボルマブ (遺伝子組換え) 製剤の使用に当たっての留意事項について (ファイル名:52450.pdf サイズ:168.90KB)
アレクチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について (ファイル名:52255.pdf サイズ:187.14KB)
カバジタキセル アセトン付加物製剤の使用に当たっての留意事項について (ファイル名:52252.pdf サイズ:193.32KB)
フェンタニルクエン酸塩経皮吸収型製剤の使用に当たっての留意事項について (ファイル名:51879.pdf サイズ:407.33KB)
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通知の標題 | 発出番号 | 発出日 |
---|---|---|
医薬品、医療機器等の品質、有効性および安全性の確保等に関する法律施行令第3条の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の有効成分の一部を改正する件について | 薬食発0331第1号 | 平成27年3月31日 |
「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正について | 薬食審査発0331第6号 | 平成27年3月31日 |
平成25年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について・別添資料 | 薬食監麻発0327第1号 | 平成27年3月27日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第12回集計報告」の周知について | 薬食総発0326第5号 薬食安発0326第1号 | 平成27年3月26日 |
医療機関等からの医薬品、医療機器または再生医療等製品についての副作用、感染症および不具合報告の実施要領の改訂について | 薬食発0325第19号 | 平成27年3月25日 |
登録販売者制度に関するQ&Aについて | 事務連絡 | 平成27年3月13日 |
要指導医薬品として指定された医薬品について | 事務連絡 | 平成27年3月13日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について | 薬食審査発0305第1号薬食安発0305第1号 | 平成27年3月5日 |
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について | 薬食安発0122第1号 | 平成27年1月22 |
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について | 薬食監麻発0109第1号 | 平成27年1月9日 |
新医薬品等の再審査結果 平成26年度(その3)について | 薬食審査発1218第1号 | 平成26年12月18日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性および安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物および同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について | 薬食発1118第1号 | 平成26年11月18日 |
体外診断用医薬品の一般用検査薬への転用について | 薬食発1225第1号 | 平成26年12月25日 |
一般検査薬の販売時の情報提供の充実について | 薬食総発1225第1号 薬食機参発1225第4号 | 平成26年12月25日 |
子どもによる医薬品誤飲事故の防止対策の徹底について | 医政総発1224第3号 薬食総発1224第1号 薬食安発1224第2号 | 平成26年12月24日 |
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について | 薬食監麻発1205第2号 | 平成26年12月5日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について | 薬食審査発1128第1号 薬食安発1128第1号 | 平成26年11月28日 |
「医薬品・医療機器等の回収について」に関するQ&Aについて | 薬食監麻発1121第5号 | 平成26年11月21日 |
医薬品・医療機器等の回収について | 薬食発1121第10号 | 平成26年11月21日 |
医療機関等からの医薬品、医療機器または再生医療等製品についての副作用、感染症および不具合報告の実施要領の改訂について | 薬食発1117第5号 | 平成26年11月17日 |
医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について | 薬食安発1110第1号 | 平成26年11月10日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第11回集計報告」の周知について | 薬食総発1030第1号 薬食安発1030第1号 | 平成26年10月30日 |
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について | 薬食監麻発0926第1号 | 平成26年10月24日 |
コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について(再周知) | 薬食発1001第3号 | 平成26年10月1日 |
個人情報保護法等の遵守に関する周知徹底について | 事務連絡 | 平成26年9月26日 |
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について | 薬食監麻発0926第1号 | 平成26年9月26日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性および安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について | 薬食発0819第1号 | 平成26年8月19日 |
薬事法等の一部を改正する法律等の施行等について | 薬食発0806第3号 | 平成26年8月6日 |
医療用医薬品への新バーコード表示に伴うJAN/ITFコード表示の終了について | 医政経発0710第5号 薬食安発0710第7号 | 平成26年7月10日 |
処方箋への記名の取扱いについて | 事務連絡 | 平成26年7月10日 |
医薬品の販売業等に関するQ&Aについて(その3) | 薬食発0310第1号 通知に関連する事務連絡 | 平成26年7月9日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告様式の変更について | 薬食発0612第1号 | 平成26年6月12日 |
要指導医薬品の指定等について | 薬食発0606第5号 | 平成26年6月6日 |
薬事法施行規則第15条の2の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品(告示)の施行について | 薬食発0604第2号 | 平成26年6月4日 |
インターネットによる医薬品等の広告の該当性に関する質疑応答集(Q&A)について | 薬食監麻発0522第9号 | 平成26年5月22日 |
医薬品の販売業等に関するQ&Aについて(その2) | 薬食発0310第1号 通知に関連する事務連絡 | 平成26年5月7日 |
医薬品の交付に当たっての確認の徹底について | 薬食総発0416第5号 薬食監麻発0416第7号 | 平成26年4月16日 |
医療機器の分割販売について | 薬食監麻発0411第3号 | 平成26年4月11日 |
検体測定室に関するガイドラインについて | 医政発0409第4号 | 平成26年4月9日 |
医薬品の販売業等に関するQ&Aについて | 薬食発0310第1号 通知に関連する事務連絡 | 平成26年3月31日 |
薬事法第36条の5第2項の「正当な理由」等について | 薬食発0318第6号 | 平成26年3月18日 |
薬局医薬品の取扱いについて | 薬食発0318第4号 | 平成26年3月18日 |
「薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行について」の一部改正について | 薬食発0310第4号 | 平成26年3月10日 |
薬事法および薬剤師法の一部を改正する法律等の施行等について | 薬食発0310第1号 | 平成26年3月10日 |
添付ファイル
医薬品、医療機器等の品質、有効性および安全性の確保等に関する法律施行令第3条の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の有効成分の一部を改正する件について (ファイル名:68105.pdf サイズ:164.67KB)
「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正について (ファイル名:68074.pdf サイズ:373.47KB)
平成25年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について (ファイル名:68106.pdf サイズ:23.65KB)
別添資料 (ファイル名:68108.pdf サイズ:385.09KB)
「後発医薬品品質確保対策事業」
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第12回集計報告」の周知について (ファイル名:68103.pdf サイズ:130.51KB)
医療機関等からの医薬品、医療機器または再生医療等製品についての副作用、感染症および不具合報告の実施要領の改訂について (ファイル名:68104.pdf サイズ:1.02MB)
発出日 平成27年3月25日
登録販売者制度に関するQ&Aについて (ファイル名:62791.pdf サイズ:91.10KB)
要指導医薬品として指定された医薬品について (ファイル名:62790.pdf サイズ:55.95KB)
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (ファイル名:62787.pdf サイズ:93.61KB)
発出日 平成27年3月5日
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について (ファイル名:62786.pdf サイズ:472.05KB)
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (ファイル名:60007.pdf サイズ:116.22KB)
発出日 平成27年1月9日
新医薬品等の再審査結果 平成26年度(その3)について (ファイル名:68119.pdf サイズ:121.73KB)
医薬品、医療機器等の品質、有効性および安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物および同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について (ファイル名:60006.pdf サイズ:79.71KB)
体外診断用医薬品の一般用検査薬への転用について (ファイル名:60000.pdf サイズ:588.78KB)
一般検査薬の販売時の情報提供の充実について (ファイル名:59998.pdf サイズ:178.66KB)
子どもによる医薬品誤飲事故の防止対策の徹底について (ファイル名:59997.pdf サイズ:151.21KB)
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (ファイル名:60013.pdf サイズ:57.34KB)
発出日 平成26年12月5日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (ファイル名:60070.pdf サイズ:136.44KB)
発出日 平成26年11月28日
「医薬品・医療機器等の回収について」に関するQ&A について (ファイル名:59995.pdf サイズ:99.40KB)
医薬品・医療機器等の回収について (ファイル名:59994.pdf サイズ:294.37KB)
医療機関等からの医薬品、医療機器または再生医療等製品についての副作用、感染症および不具合報告の実施要領の改訂について (ファイル名:59993.pdf サイズ:938.92KB)
発出日 平成26年11月17日
医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について (ファイル名:59987.pdf サイズ:98.81KB)
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第11回集計報告」の周知について (ファイル名:60001.pdf サイズ:94.09KB)
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (ファイル名:56731.pdf サイズ:108.97KB)
発出日 平成26年10月24日
コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について(再周知) (ファイル名:56730.pdf サイズ:105.75KB)
個人情報保護法等の遵守に関する周知徹底について (ファイル名:55629.pdf サイズ:137.60KB)
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (ファイル名:55628.pdf サイズ:64.90KB)
発出日 平成26年9月26日
医薬品、医療機器等の品質、有効性および安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について (ファイル名:68079.pdf サイズ:168.93KB)
薬事法等の一部を改正する法律等の施行等について (ファイル名:55627.pdf サイズ:469.30KB)
医療用医薬品への新バーコード表示に伴うJAN/ITFコード表示の終了について (ファイル名:52452.pdf サイズ:143.02KB)
処方箋への記名の取扱いについて (ファイル名:52257.pdf サイズ:80.41KB)
医薬品の販売業等に関するQ&Aについて(その3) (ファイル名:52256.pdf サイズ:65.92KB)
「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告様式の変更について (ファイル名:51877.pdf サイズ:610.48KB)
要指導医薬品の指定等について (ファイル名:51290.pdf サイズ:153.43KB)
薬事法施行規則第15条の2の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品(告示)の施行について (ファイル名:51289.pdf サイズ:195.61KB)
インターネットによる医薬品等の広告の該当性に関する質疑応答集(Q&A)について (ファイル名:50583.pdf サイズ:90.73KB)
医薬品の販売業等に関するQ&Aについて(その2) (ファイル名:50264.pdf サイズ:111.31KB)
医薬品の交付に当たっての確認の徹底について (ファイル名:48917.pdf サイズ:48.87KB)
医療機器の分割販売について (ファイル名:48880.pdf サイズ:49.55KB)
検体測定室に関するガイドラインについて (ファイル名:50586.pdf サイズ:312.12KB)
医薬品の販売業等に関するQ&Aについて (ファイル名:48918.pdf サイズ:371.44KB)
薬事法第36条の5第2項の「正当な理由」等について (ファイル名:46994.pdf サイズ:72.88KB)
薬局医薬品の取扱いについて (ファイル名:46993.pdf サイズ:109.01KB)
「薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行について」の一部改正について (ファイル名:46992.pdf サイズ:82.18KB)
薬事法および薬剤師法の一部を改正する法律等の施行等について (ファイル名:46991.pdf サイズ:373.63KB)

毒物劇物関係通知
通知の標題 | 発出番号 | 発出日 |
---|---|---|
毒物および劇物指定令の一部改正について(通知)、別添1、別添2、別添3 | 薬食発0625第2号 | 平成26年6月25日 |
お問い合わせ
枚方市役所 健康福祉部 保健所 保健医療課 (直通)
電話: 072-807-7623
ファックス: 072-845-0685
電話番号のかけ間違いにご注意ください!